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广州黄埔万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

广州HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

临床应用

肿瘤家族史

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

6250元

适用人群

通过检测139个与肿瘤风险相关的基因,评估您个人及家族遗传性肿瘤风险的健康管理项目。

适用人群

  • 多位直系亲属有乳腺癌、卵巢癌等病史,希望了解自身遗传风险的人士。
  • 个人有肿瘤病史,希望为家属评估遗传风险的广州居民。
  • 关注健康,希望通过科学方式管理未来肿瘤风险的普通人群。
  • 在广州,有特定肿瘤家族史,希望为后代健康提供参考信息的成年人。
  • 对自身健康有深度管理需求,希望获得个性化健康指导建议的人士。

检测内容

您可以把它想象成给基因做一次深度‘体检’。这项检测主要针对与‘同源重组修复’功能相关的139个基因。简单来说,这项功能是人体细胞修复DNA损伤的重要‘维修队’。我们的检测就是检查您这份‘维修队’的‘成员’(基因)是否‘健康’或存在‘缺陷’。如果发现关键‘成员’有遗传性的功能缺陷,意味着身体修复某些DNA损伤的能力可能天生较弱,这可能会增加一些肿瘤(如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等)的患病风险。它能帮助您了解自己是否携带了这类遗传风险因素,为您的健康管理和生活方式选择提供一份重要的参考信息。需要明确的是,它检测的是风险概率,并非诊断当前是否患病,也不能覆盖所有肿瘤风险。

检测流程

过程非常简单便捷。采样通常采用外周血,就像常规抽血检查一样,在广州的合作服务点或通过邮寄的采样盒完成。一般只需抽取5-10毫升的静脉血,无需空腹。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。采样后,样本会由专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您无需为此特意奔波,整个采样体验轻松无负担。

准确性说明

本检测采用新一代测序技术,在专业实验环境下进行,对目标基因的检测具有很高的准确性。样本处理和数据分析全程在严格的质量控制体系下进行,确保结果可靠。检测报告会清晰标注检测到的基因变化及其意义解读。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,本次检测主要针对已知的、与肿瘤遗传风险明确相关的基因区域进行深度分析。如果检测结果提示有风险,建议结合自身情况咨询专业顾问或寻求进一步的评估;如果结果未提示风险,也意味着所检测的基因未发现已知的明确问题,但仍需保持健康的生活方式。

详细流程

  1. 在广州通过线上或电话进行咨询预约,了解检测详情并确认意向。
  2. 签署知情同意书并支付费用,费用为自费项目,不支持医保报销。
  3. 安排您在广州的合作服务点采血,或邮寄包含采血工具的专业采样盒给您。
  4. 在专业人员指导下或按照指引自行完成血样采集。
  5. 样本通过冷链物流寄回中心实验室,进入严格的检测分析流程。
  6. 实验室进行DNA提取、测序和生物信息学分析,过程约需15-20个工作日。
  7. 生成包含详细基因解读和健康建议的纸质及电子版报告。
  8. 报告完成后,由专业顾问为您提供一对一的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果准不准?会不会搞错?
我们采用国际主流的高通量测序技术平台,检测流程严格遵循国内外的质量标准与操作规范。实验室会对所有检测到的关键变异进行专业验证,以确保结果的准确性。报告会清晰区分已明确致病、可能致病及意义未明的变异,并建议您携带报告咨询专业遗传咨询师或医生进行最终解读。
检测需要采集我的什么样本?
这项检测通常采用外周血作为样本。护士会为您采集大约10毫升的静脉血,过程类似常规抽血检查。在某些特定情况下,也可能使用唾液样本,顾问会提前与您确认。
我一次性拿不出七千多,可以分期付款吗?
这取决于您选择的检测机构。部分机构与第三方金融服务平台合作,可能提供分期付款选项。建议您在广州的授权服务中心详询时,直接询问是否有这类支付方案。
我父亲70多岁了,还有必要做这个检测吗?
有必要。对于老年人,检测有助于明确其自身是否携带可遗传的致病突变,这对子孙后代的健康风险评估有重要意义。检测过程简单,适合高龄人士。该项目为自费,价格7040元,不支持医保。
你们周末和节假日上班吗?我想周末去采样。
我们合作的采样点营业时间各异,部分网点支持周末采样。具体需要您提前预约,我们的服务顾问会与您确认时间并协调可用的周末或节假日时段,以确保您的采样顺利进行。

注意事项

  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测目的和意义。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 若使用邮寄采样盒,请仔细阅读内含的操作说明,并尽快寄回样本。
  • 报告出具时间约为15-20个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
  • 检测结果为个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
  • 报告解读非常重要,请务必安排时间听取专业顾问的详细讲解。
  • 检测结果提供风险参考,不作为疾病诊断依据,不能替代常规体检。
  • 检测费用需一次性支付,目前为自费项目,无医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

钱** 已验证 淋巴瘤患者

流程便捷性确实好,从下单到收到报告,一条龙线上服务。特别是报告出来后,有提示我可以在线选择“遗传咨询”服务,我选了,很快就安排了,不是摆设。不过等待结果的那几天,还是有点焦虑的,总想刷进度。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。我们提供进度查询正是为了缓解这种不确定性。很高兴我们的增值咨询服务能为您所用,后续有任何问题也欢迎随时联系我们。

2026-05-1637人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

检测本身挺好,采样便捷,报告也准时。报告数据很全,但我觉得排版可以再优化一下,关键结论比如‘推荐药物’‘遗传风险’如果能放在最前面显眼位置,而不是在长篇分析里找,对患者会更友好。现在这样需要耐心阅读全文。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!让用户快速抓住核心信息确实很重要。我们已记录您的反馈,会在下一次报告版本更新时重点评估和优化摘要部分的呈现方式。

2026-05-1319人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

我老爸肝癌,我想看看自己有没有风险。检测本身挺顺利的,但报告里的专业术语太多了,什么‘胚系突变’、‘致病性评级’,看得云里雾里。后来打了客服电话,才大概搞懂。建议报告能出个通俗版的摘要。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的‘报告精要版’和配套视频解读,预计下季度上线,希望能更好地服务大家。

2026-05-1135人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

家里好几位亲戚都得过肿瘤,我一直很害怕。做了这个检测后,报告解读医生花了半个多小时给我讲结果,告诉我虽然风险有轻微升高,但注重定期筛查就好。现在没那么恐慌了,生活也正常了。

机构回复

能帮助您从“恐癌”情绪中走出,科学面对风险,我们感到非常值得。定期筛查是最好的应对方式之一,请保持健康生活习惯。

2026-04-2622人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

价格确实不算便宜,但考虑到检测的基因数量和涵盖的遗传性肿瘤种类多,也能理解。主要是等待报告的时间比预期长了一周,等待期间有点焦虑。不过最终报告很详细,解读也很耐心,如果能在预估时间上更准确些就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于检测深度和分析复杂性,个别情况可能会出现延迟。我们会进一步优化流程预估,并加强进度告知。感谢您的包容与反馈。

2026-05-0317人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

乳腺癌术后复查,被推荐做这个检测。我血管细不好找,以前抽血常被扎好几次。这次采血的小姐姐特别耐心,先用热毛巾帮我敷,一次就成功了,真的感动!整个体验很人性化。

机构回复

听到您对我们采血技术的肯定,我们倍感欣慰!照顾每位用户,尤其是血管条件特殊的用户,是我们的分内之事。祝您康复顺利!

2026-04-2042人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

我是肺癌家属,评估自身风险。最赞的是支持多地检测,我在外地工作也能方便地给家乡的父母下单,让他们直接在当地采样。家庭单还有优惠,挺人性化的。就是希望以后能出更简明的版本给非专业人士看。

机构回复

感谢您的建议!我们很高兴跨地区服务为您带来了便利。家庭健康管理一直是我们的关注重点。关于报告版本,您的需求已记录,我们会在后续产品迭代中认真考虑。

2026-02-0945人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

家里好几位长辈都得过消化道肿瘤,我有点害怕,就做了这个139基因的筛查。提交材料时看到他们用的那个线上系统,需要双重验证才能登录查看报告,感觉比银行APP还严。报告也是加密PDF,自己设密码才能打开,科技感十足,保密性上确实用心了。

机构回复

您的认可对我们很重要。我们持续投入技术力量,就是为了构建安全的数字环境,让您可以安心地管理自己的重要健康信息。感谢您选择我们。

2026-02-2726人觉得有用
黎** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,一直想搞清楚家族里好几个亲戚得癌的原因。咨询老师特别耐心,花了一个多小时帮我梳理家族史,告诉我哪些信息是关键。采样过程也简单,护士上门很专业。报告出来后有遗传咨询师专门解读,告诉我后续该怎么做筛查,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!家族史的梳理确实对遗传咨询至关重要。我们很高兴能通过专业的分析和解读,为您和家人的健康管理提供清晰的指引。后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-01-0154人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

和保险公司合作的,用了一些健康管理的额度,自己掏得很少。检测过程体验很好。结果是我患癌风险较低,但建议我关注某些健康指标。一下子觉得每年花在乱七八糟保健品上的钱,不如做一次这种科学的评估,性价比高多了。

机构回复

科学评估,精准管理,这正是现代健康管理的核心。很高兴您能通过我们的检测获得清晰的个人健康指引。感谢您利用保险福利,明智地投资于健康!

2026-02-0450人觉得有用
汪** 已验证 靶向用药参考

检测挺准的,跟医院后续检查结果一致。流程上大部分环节都很好,就是报告等待时间比预期长了一周,等待期间比较焦虑,希望以后进度预估能更精准些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉!由于基因检测环节复杂,偶有样本需重复质检以确保绝对准确,可能导致延迟。我们会优化进度预估算法,并加强延迟告知服务。

2026-01-3050人觉得有用
郝** 已验证 乳腺癌术后

为了给化疗方案提供依据做的检测。最满意的是报告解读服务,不是光给个PDF就完事了。预约了遗传咨询师,一对一视频讲了40分钟,把关键突变和用药建议说得明明白白,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能帮到您。专业的遗传咨询是精准治疗的重要一环,我们的咨询师团队会全程支持。祝愿您接下来的治疗顺利有效!

2026-02-2256人觉得有用

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